Usted está aquí

RFQ Nº UNFPA/COL/RFQ/21/026 - Suministro y distribución de Pruebas rápidas para diagnóstico ITS/VIH, Sífilis, Hepatitis B, VHC/Hepatitis C y embarazo

 

SOLICITUD DE COTIZACIÓN

RFQ Nº UNFPA/COL/RFQ/21/026

 

Suministro y distribución de Pruebas rápidas para diagnóstico ITS/VIH, Sífilis, Hepatitis B, VHC/Hepatitis C y embarazo

 

El UNFPA solicita la prestación de servicio para Suministro y distribución de Pruebas rápidas para diagnóstico ITS/VIH, Sífilis, Hepatitis B, VHC/Hepatitis C y embarazo.

 

Esta Solicitud de cotización está abierta a todas las empresas constituidas legalmente que puedan proporcionar los productos y servicios solicitados y tengan capacidad jurídica para entregar los productos en el país, o a través de un representante autorizado.

 

Objetivos y alcance de los servicios

 

  • Suministro y distribución de las siguientes pruebas:

 

Las especificaciones técnicas de las pruebas son las siguientes:

 

Ítem

Nombre Producto / presentación

Cantidad

1

Pruebas rápidas para detección de anticuerpos precalificadas por OMS capaces de detectar anticuerpos IgG e IgM contra VIH-1, VIH-2 y grupo O y APg24. Con sensibilidad y especificidad no inferior al 99,5% + solución diluyente.

10 / caja por 100 unidades

2

Pruebas rápidas de Sífilis, con especificidad y sensibilidad igual o mayor 95% + solución diluyente

28 cajas por 30 unidades

3

Pregnancy Rapid Test Urine HCG -P50

167 /caja por 30

4

Pruebas rápidas para antígeno de superficie de Hepatitis B, con sensibilidad igual o mayor al 95% y especificidad igual o mayor al 99.5% + solución diluyente

24 / caja por 30 unidades

5

Pruebas rápidas para anticuerpos contra el VHC con especificidad y sensibilidad igual o mayor 95% + solución diluyente / caja por 30 unidades

24/ caja por 30 unidades

6

Lancetas estériles

3000 / unidad.

De cada prueba debe proveerse registro Invima de acuerdo a la normatividad vigente (Resolución 1314 de 2020) y la fecha de vencimiento debe ser superior a octubre de 2022. La entrega será en la ciudad de Bogotá.

 

De cada prueba debe proveerse registro INVIMA de acuerdo a la normatividad vigente (Resolución 1314 de 2020) y la fecha de vencimiento debe ser superior a octubre de 2022. LA propuesta debe incluir las fichas técnicas con especificaciones e imagen de cada producto, cuestionario de adquisición de vía rápida para productos de diagnóstico in vitro (IVD, por sus siglas en inglés) diligenciado por cada uno y registro INVIMA.

 

Las entregas se realizarán en la ciudad de Bogotá.

 

Para mayor información, especificaciones técnicas de los equipos, documentación a presentar e instrucciones para participar, ver formato de solicitud de cotización RFQ.

 

Las propuestas se deben elaborar en conformidad con las pautas detalladas en el RFQ, junto con un formulario de cotización de precios debidamente completado y firmado, y se deben enviar por correo electrónico a comprascolombia.group@unfpa.org a más tardar el 28 de junio de 2021 a las 02:00 p.m. hora Colombia.